运用 A s p e nP l u s软件对千瓦级质子交换膜燃料电池甲醇水蒸气重整制氢系统进行热力学模拟分析, 考察不同水醇物质的量比( 0. 8~1. 6) 、 反应温度( 1 4 0~4 0 0℃) 及压力( 1 0 1. 3 2 5~5 0 6. 6 2 5k P a) 对甲醇水蒸气重整过 程的影响。结果表明, 升高反应温度可以提高甲醇平衡转化率和CO摩尔分数, 但会降低重整气中 H2 摩尔分数; 增 大压力会降低甲醇平衡转化率, 但对 H2 和CO摩尔分数的影响较小; 增加水醇物质的量比n( W) / n( M) , 甲醇平衡 转化率增大, 但大量水蒸气的使用会增加系统的负荷, 降低热效率, 所以合适的n( W) / n( M) 为1. 2~1. 4; 通过对整 个氢源系统的模拟发现, 经甲醇水蒸气重整、 水汽变化和选择性氧化后, 出口气中 H2 摩尔分数为6 4. 2 7%, CO摩尔 分数小于1 0-5, 可为千瓦级质子交换膜燃料电池提供氢源。

利用液相单循环气液相平衡釜对一氯甲烷-正己烷二元体系气液相平衡进行测定,利用SRK状态方程对实验数据进行回归并拟合出二元交互作用参数kij ,其值为0.05。CH ₃Cl的液相组成随着温度的升高而减小,随着压力的升高而增大。CH ₃Cl气相组成的平均标准偏差为1.0764%,总压的平均标准偏差为0.9854%,说明SRK
状态方程在拟合一氯甲烷-正己烷气液相平衡方面是精确的。在此基础上,对一氯甲烷-正己烷二元体系的全浓度范围内的气液相平衡数据进行了计算,得到了25,30,40,50℃时二元体系的p-x,y 相图。

测定了一氯甲烷在正己烷中溶解度并利用Peng-Robinson状态方程对实验数据进行回归。利用增
加了磁力搅拌装置的相平衡釜对低压条件下一氯甲烷在正己烷中的溶解度进行了测定。通过对实验装置的可靠性
进行检验,证明了改造后的装置所测数据的精确度较高。利用该套装置,测定了25,30,35,40 ℃条件下一氯甲烷在
正己烷中的溶解度,Henry常数计算值分别为884,959,1067,1172kPa。从一氯甲烷分压和溶解度的关系曲线可
知,溶解度随着温度的升高而减小,随着压力的升高而增大。最后,利用Peng-Robinson状态方程回归出一氯甲烷
与正己烷二元交互作用参数为0.0534,同时对平衡压力进行计算,与实验值相比,平均相对偏差为0.985%。证明
Peng-Robinson状态方程对实验数据的回归是精确的,可用于进一步研究。